- липофусциноз
- м.lipofuscinosis
Большой русско-английский медицинский словарь. - М., «РУССО». Бенюмович М.С., Ривкин В.Л. . 2001.
Большой русско-английский медицинский словарь. - М., «РУССО». Бенюмович М.С., Ривкин В.Л. . 2001.
Смешанные дистрофии — (паренхиматозно мезенхимальные дистрофии, паренхиматозно стромальные дистрофии) дисметаболические процессы, развивающиеся как в паренхиме, так и в строме органов. Основная статья: Альтеративные процессы (патологическая анатомия) Содержание 1… … Википедия
СФИНГОЛИПИДОЗЫ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ — мед. Сфинголипидозы (собирательный термин) группа заболеваний, характеризующихся аномальным метаболизмом сфинголипидов, ганглиозидов, липофусцинов. Терминология запутана, многие клинические формы сходны, диагностика затруднена. В данной статье… … Справочник по болезням
МКБ-10: Класс IV — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… … Википедия
МКБ-10: Класс E — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… … Википедия
МКБ-10: Код E — Список классов Международной классификации болезней 10 го пересмотра Класс I. Некоторые инфекционные и паразитарные болезни Класс II. Новообразования Класс III. Болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный… … Википедия
ЛИПОФУСЦИНОЗЫ — мед. Липофусцинозы восковидные (цероидные, цероид липофус циноз, Липофусцинозы нейрональные) группа наследственных аутосомно рецессивных заболеваний, характеризующихся накоплением пигментов. • Хроническая ювенильная (204200, болезнь Баттена)… … Справочник по болезням
Мезенхимальные дистрофии — (стромально сосудистые дистрофии) нарушения метаболизма, развивающиеся в строме органов. Содержание 1 Классификация 2 Мезенхимальные липодистрофии … Википедия
БАТТЕНА СИНДРОМ — (описан британским неврологом F. E. Batten, 1865–1918; синоним – ювенильный нейрональный цероид липофусциноз) – наследственное заболевание, связанное с нарушением синтеза белков лизосом и накоплением аутофлуоресцирующих липидсодержащих пигментов… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
Дегенерация сетчатки — При пигментном ретините дегенерация наружного (рецепторного) слоя сетчатки и прилегающего пигментного эпителия имеет наследственный характер. Проявляется прежде всего потерей ночного зрения с последующим нарушением периферического, а затем и… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
САНТАВУОРИ – ХАЛТИА СИНДРОМ — (по именам финских врачей P. Santavuori, 1933–2004, и M. Haltia; синоним – нейрональный цероид липофусциноз, инфантильный тип) – вариант наследственного липофусциноза, манифестирующий в возрасте 8–18 месяцев задержкой психомоторного развития,… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике
ШПИЛЬМЕЙЕРА – ФОГТА – БА??ТТЕНА СИНДРОМ — (описан неврологами – британским F. Batten, 1865–1918, позднее – Н. Vogt, род. в 1875, и немецкими W. Spielmeyer, 1879–1935, нейрональный цероид липофусциноз (ювенильный тип)) – см. Баттена синдром. F. E. Batten. Cerebral degeneration with… … Энциклопедический словарь по психологии и педагогике